Perfil


Sou Maria Eduarda, a menina mais amada do mundo, Deus foi muito bom comigo por colocar em meu caminho pais maravilhosos que me amam. Aqui mamãe irá compartinhar com todos minha história e nossas vitórias em relação a cardiopatia que existe em meu coração

Mamãe



Sou esposa, profissional e agora mãe da gatinha mais linda do mundo. Agradeço todos os dias a Deus por ele ter nos confiado esta jóia rara em nossas vidas.

Papai



Sou, homem feliz e realizado

Nossa história



Somos Pais Especiais, Deus confiou a nós a missão de criar uma linda menina de coração especial, nós temos uma filha linda que é cardiopata, o nome dela é Maria Eduarda, mas todos a conhecem por Dudinha, quando Deus me disse que ela viria ao mundo, tive muito medo, principalmente quando ele informou que ela seria uma criança de coração diferente. Em seu coraçaozinho além de muito amor e alegria teria algo diferente que eu não conseguia entender, porém entre muitos pais da terra, Deus havia escolhido a nós para acolhe-la e lhe dar muito carinho, pais especiais!

O nome é complicado, talvez seja algo somente para pessoas preparadas entender, mesmo assim sempre fizemos questão de saber o que tinha de diferente em seu coraçãozinho, em uma das conversas com médicos, ficamos sabendo que ela seria cardiopata, cardio oque? Isto mesmo seu coração não foi totalmente formado, sendo assim ela seria portadora de uma cardiopatia chamada (DVSVD) - Dupla Via de Saída do Ventrículo Direito – CIV (Comunicação Interventricular) e (TGV) Transposição dos Grandes Vasos, nossa... quanta coisa! E agora?

Não posso negar que questionei a Deus, mas sei que Deus nunca nos dá um peso maior que podemos carregar, e desde o primeiro momento de desespero, coloquei minha filha no colo de Jesus e Maria e a partir deste momento não senti medo algum, muito pelo contrário cada dia que passava eu sentia mais força para vencer. Jamais pedi para que Deus tirasse esta prova de nós e sim que nos desse forças para vencé-la, Nós somos mais fortes que os problemas que aparecem, precisamos nos convencer disto!

Minha guerreira, passou por um cateterismo com 3 meses de vida e por uma cirurgia de bandagem pulmonar com 4 meses, outro cateterismo com 1 ano e 5 meses e outra cirurgia bem complexa com 1 ano e 7 meses, superou tudo, lembro que a cada situação desta, falava para ela que a nossa parte estávamos fazendo, que era rezar, e que ela teria que fazer a parte dela que seria vontade de viver, nunca chorei perto dela, ao seu lado tentava ser forte, mesmo a vendo cheia de fios e aparelhos.

Nossa força, somada com a dela e multiplicada pela de Deus fez com que ganhássemos esta batalha, sabemos que a guerra ainda não acabou, mas quem tem Deus tem tudo, estaremos sempre ao lado dela e temos certeza que seremos vitoriosos.
Amigos
Contador

Você já passou aqui: vezes
Total: visitas

Passou
Créditos

patymonteiro20@hotmail.com

Weblog Commenting and Trackback by HaloScan.com
Sexta-feira , 16 de Outubro de 2009
DUDA VOCE É A PESSOA QUE EU MAIS AMO NESTE MUNDO

Oi gente!

Nem vou falar do tempo, até porque acho que não é mais desculpa pelos sumiços, até porque hoje em dia quem tem tempo não é? Bem na verdade estou empolgadíssima com o projeto do calendário e com um encontro que estamos tentando marcar aqui para crianças cardiopatas, ainda está no papel, mas já reservei a chácara e consegui os brinquedos bem mais baratos. Semana que vem, vamos nos reunir, eu e mais duas mamães para fecharmos os cardápios e os valores dos convites. Sabemos que vamos ter que desembolsar um pouco, até porque não temos patrocinadores, porém se for para o bem das crianças tudo é possível.

A Duda, está super bem, ganhou um lap top da Xuxa no dia das Crianças, mas não se empolgou tanto como eu achava, ainda prefere o meu...Até brinca, mas logo cansa e pega outras coisas. Ainda está na fase do Sherek  e agora cisma que ela é a princesa Fiona, tenho que concordar né? Se bem que quando ela se transforma em feia daí não é mais rsrsrsr agüente...A Buxa má ainda vem perturbar ela, principalmente quando é para dormir sozinha, pegar algo no quarto...danadinha.

Queria aproveitar e avisar que o calendário para 2010 “calendário do coração” Já está pronto, quem tiver interesse, já estamos aceitando encomendas. Este calendário é apenas um começo do que ainda podemos fazer. Juntamente com um grupo de mães de crianças cardiopatas que, percebendo as diversas necessidades que envolvem o tratamento das cardiopatias congênitas no Brasil, decidimos se unir a fim de ajudar-se e apoiar-se mutuamente, criando condições para o tratamento de crianças que saem da sua cidade/estado para os grandes centros do País. Ainda é um trabalho de formiguinha, mas com a ajuda de todos podemos sim conseguir muito mais Se você puder nos ajudar agradeceremos de coração.

São calendários de mesa, com 14 páginas, ilustradas com as fotos das crianças, todas são cardiopatas, inclusive algumas, infelizmente, já são anjinhos. Serão 72 crianças que estarão participando, cada página terá 6 crianças. O valor do calendário será vendido por R$7,00. É lindo, vale a pena e depois estamos ajudando muitas crianças com problemas cardíaco

Beijinhos e final de semana



:: Postado por Mamãe da Duda ás 13h34 ::
[ ]